Как сообщает The Wall Street Journal, препарат будет распределяться по принципу лотереи.
Zolgensma используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей. Пока этот препарат одобрен лишь в США. Его стоимость беспрецедентна - 2,1 миллиона долларов. Бесплатная же программа предназначена для других стран, в которых препарат ещё не одобрен. Производитель планирует поставлять бесплатно до 100 доз в год. Получатели будут определяться случайным образом по принципу лотереи - из-за сложности критериев при выборе. Некоторые пациенты уже раскритиковали такой подход.
- В любом случае мы имеем дело со сложной этической дилеммой. К сожалению, идеального решения тут нет, - заявил представитель компании Novartis.
По данным WSJ, в Европе сейчас примерно 1,6 тысяч детей страдают от тяжёлой формы спинальной мышечной атрофии.
Ранее мы рассказывали, какая сложная ситуация возникла с препаратами от тяжелых заболеваний в России в рамках реализации политики импортозамещения.
