Ребенок заявительницы получает аналог иностранного лекарства «Спинраза», и, как говорит лечащий врач, лекарство это помогает. Однако же российский препарат необходимо принимать всю жизнь, а американский «Золгенсма» - однажды, и то только до исполнения двух лет ребенку. Это означает, что дорогостоящее лекарство является самым эффективным в лечении.
Но этот факт не был учтен судом – хватило довода, что российский препарат дает положительную динамику, а в таком случае менять курс лечения нежелательно, к тому же еще и поздно.
СМА – это наследственное заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение мышц.
Лечится заболевание вышеуказанными лекарствами. В России «Спинразу» Минздрав одобрил в начале 2019 года, в августе уже препарат был включен в Государственный реестр лекарственных средств России.
Разница в препаратах очевидна: СМА-пациенту необходима всего одна инфузия препарата «Золгенсма» в течение жизни, в то время как лечение «Спинразой» требует нескольких доз в год. Стоимость «Золгенсмы»: 2 125 000 долларов США, а стоимость «Спинразы» составляет 125 тысяч долларов за одну дозу. При этом в первый год лечения нужно шесть инфузий, в последующие периоды — три инфузии ежегодно.
В течение десяти лет на лечение СМА-пациента «Спинразой» необходимо будет потратить более 4 миллионов долларов, в то время как одна инфузия «Золгенсмы» стоит 2 миллиона 125 тысяч. Вроде бы понятно, что американский препарат в итоге обойдется бюджету России дешевле, а эффект в лечении обеспечит куда быстрее. Но российскому суду это непонятно.