В выдаче самого дорогого в мире лекарства отказали матери больного ребенка

Петербурженка не смогла даже через суд получить лекарство для своего ребенка, больного спинально-мышечной атрофией (СМА). Стоимость препарата, производимого в США, составляет два миллиона долларов.
В выдаче самого дорогого в мире лекарства отказали матери больного ребенка
Лекарство. Фото из открытых источников

Ребенок заявительницы получает аналог иностранного лекарства «Спинраза», и, как говорит лечащий врач, лекарство это помогает. Однако же российский препарат необходимо принимать всю жизнь, а американский «Золгенсма» - однажды, и то только до исполнения двух лет ребенку. Это означает, что дорогостоящее лекарство является самым эффективным в лечении.

Но этот факт не был учтен судом – хватило довода, что российский препарат дает положительную динамику, а в таком случае менять курс лечения нежелательно, к тому же еще и поздно.

СМА – это наследственное заболевание, поражающее участок нервной системы, контролирующий движение мышц.

Лечится заболевание вышеуказанными лекарствами. В России «Спинразу» Минздрав одобрил в начале 2019 года, в августе уже препарат был включен в Государственный реестр лекарственных средств России.

Разница в препаратах очевидна: СМА-пациенту необходима всего одна инфузия препарата «Золгенсма» в течение жизни, в то время как лечение «Спинразой» требует нескольких доз в год. Стоимость «Золгенсмы»: 2 125 000 долларов США, а стоимость «Спинразы» составляет 125 тысяч долларов за одну дозу. При этом в первый год лечения нужно шесть инфузий, в последующие периоды — три инфузии ежегодно.

В течение десяти лет на лечение СМА-пациента «Спинразой» необходимо будет потратить более 4 миллионов долларов, в то время как одна инфузия «Золгенсмы» стоит 2 миллиона 125 тысяч. Вроде бы понятно, что американский препарат в итоге обойдется бюджету России дешевле, а эффект в лечении обеспечит куда быстрее. Но российскому суду это непонятно.

Новости партнеров

Нашли опечатку?